Q5. Química orgánica II: alquenos, alquinos y estereoquímica
Material teórico desarrollado para estudiar alquenos, alquinos, estereoquímica, organohaluros y mecanismos de sustitución y eliminación con enfoque universitario.
Alquenos: estructura, nomenclatura y estabilidad
El doble enlace carbono-carbono no es un detalle de fórmula: organiza geometría, energía, nomenclatura y reactividad. En este tema se construye la base para leer alquenos como estructuras tridimensionales y como puntos de partida sintéticos.
Q5.2Alquenos: adiciones electrófilas
La reacción característica de los alquenos es la adición al enlace pi. El punto central no es memorizar reactivos, sino reconocer qué átomo se agrega primero, qué intermediario aparece y cómo eso decide regioquímica y estereoquímica.
Q5.3Alquenos: oxidación, reducción y síntesis
El doble enlace puede reducirse, oxidarse suavemente o romperse por oxidación fuerte. Estas transformaciones permiten pasar de hidrocarburos a alcoholes, epóxidos, carbonilos o alcanos con control estereoquímico.
Q5.4Alquinos y síntesis con enlaces triples
Los alquinos combinan geometría lineal, alta densidad electrónica y una acidez inusual para hidrocarburos. Esa acidez permite formar acetiluros y construir enlaces carbono-carbono.
Q5.5Estereoquímica avanzada
La estereoquímica permite distinguir moléculas con la misma conectividad pero diferente disposición espacial. En química orgánica, esa diferencia puede decidir olor, actividad biológica, toxicidad y ruta sintética.
Q5.6Organohaluros
Los organohaluros son compuestos en los que un enlace C-X polariza la molécula y prepara el escenario para sustitución, eliminación y síntesis. Su comportamiento depende del sustrato, el halógeno y el entorno.
Q5.7Sustitución nucleofílica
La sustitución nucleofílica reemplaza un grupo saliente por un nucleófilo. Dos mecanismos, SN2 y SN1, explican la mayoría de los casos iniciales y permiten predecir velocidad, estereoquímica y reordenamientos.
Q5.8Eliminación y competencia sustitución-eliminación
La eliminación transforma sustratos saturados en alquenos. El desafío real es decidir cuándo gana E2, E1, SN2 o SN1, y qué alqueno se forma como producto principal.