Q11.4. Carbohidratos: estructura y función

Los carbohidratos son combustibles, reservas, materiales estructurales y señales. Su función depende de estereoquímica, enlaces glucosídicos y reconocimiento molecular.

Curso
Q11. Bioquímica II: bioenergética y metabolismo
Tipo de material
Teoría universitaria desarrollada
Actualización
2026-05-03

Objetivos de aprendizaje

Mapa del capítulo

  1. Monosacáridos
  2. Enlaces glucosídicos
  3. Polisacáridos
  4. Glucoconjugados

Monosacáridos

Aldosas y cetosas se clasifican por carbonilo y número de carbonos. En agua, muchas formas ciclan a hemiacetales o hemicetales, creando un carbono anomérico. Los anómeros alfa y beta pueden interconvertirse mediante mutarrotación si el anómero no está bloqueado como acetal.

Enlaces glucosídicos

Un enlace glucosídico une el carbono anomérico de un azúcar con un alcohol u otra molécula. Si el carbono anomérico queda como acetal, el azúcar pierde poder reductor. Maltosa y lactosa son reductoras; sacarosa no lo es porque ambos carbonos anoméricos participan en el enlace.

Polisacáridos

Almidón y glucógeno almacenan glucosa con enlaces alfa que las enzimas pueden movilizar. Glucógeno está más ramificado, lo que permite liberación rápida desde muchos extremos. Celulosa usa enlaces beta-1,4, genera fibras resistentes y no es digerible por humanos sin enzimas apropiadas.

Glucoconjugados

Azúcares unidos a proteínas o lípidos forman glicoproteínas, proteoglucanos y glicolípidos. Sus patrones de ramificación y modificación codifican información de reconocimiento celular, tráfico proteico, matriz extracelular e inmunidad. En carbohidratos, la secuencia no es lineal simple: la ramificación aumenta enormemente la diversidad.

Ejemplo trabajado de lectura metabólica

La diferencia entre almidón y celulosa no es la composición, ambos usan glucosa, sino la configuración del enlace glucosídico: alfa para reserva flexible y beta para estructura fibrosa.

Errores frecuentes y cómo evitarlos

ErrorCorrección conceptual
Ignorar el carbono anoméricoDecide anómeros, poder reductor y enlaces.
Pensar que todos los polisacáridos son reservasAlgunos son estructurales o de señalización.
Confundir D/L con alfa/betaDescriben aspectos distintos de la estereoquímica.

Autoevaluación

  1. Identifica un enlace glucosídico alfa o beta.
  2. Explica por qué sacarosa no es reductora.
  3. Compara glucógeno y celulosa.

Recursos del sitio para acompañar el estudio